MYHRE sindroms

importan; Ir iespējams, ka galvenais nosaukums Ziņojuma Myhre sindroms nav vārdu jūs gaidīts. Lūdzu, pārbaudiet sinonīmus uzskaitīti, lai atrastu citu vārdu (-s) un traucējumi apakšnodaļas (-us), uz ko attiecas šis ziņojums.

Myhre sindroms ir ļoti reta iedzimta slimība, ko raksturo garīgu atpalicību, īsa auguma, neparastu sejas vaibsti, un dažādu kaulu (skeleta) patoloģijas. Raksturīgās sejas vaibsti var ietvert pārmērīgi šauru ādas krokās (plakstiņu plaisas) starp augšējo un apakšējo plakstiņu (blepharophimosis), atpalicība no augšējā žokļa kaulu (augšžokļa hipoplāziju), un neparasti svarīgu žokli (prognathism). Citi rezultāti var ietvert dzirdes traucējumi, patoloģiskas paplašināšanās muskuļiem (muskuļu hipertrofija), un / vai locītavu stīvums. Myhre sindroms, domājams, ir mantojis kā autosomāli dominējošā ģenētisko īpašību.

Little People of America, Inc; 250 El Camino Real Suite 20; Tustin, CA 9278; Tel: (714) 368-368; Fakss: (714) 368-336; Tel: (888) 572-200; E-pasts: info @ lpaonlin; Internets: http: //www.lpaonline; Koalīcija pārmantojamas traucējumiem saistaudu (CHDCT; 4301 Connecticut Avenue, NW Suite 40, Washington, DC 2000; Tel: (202) 362-959; Fakss: (202) 966-855, Tel: (800) 778-717; E-pasts: chdct @ px; internets: http: //www.chdct2; Ģenētisko un reto slimību (GARD) Informācija cente; PO Box 812, Gaithersburg, MD 20898-812, Tel: (301) 251-492; Fakss: (301 ) 251-491, Tel: (888) 205-231; TDD: (888) 205-322; internets: http://rarediseases.info.nih.gov/GARD/

Tas ir abstrakts ziņojuma no Nacionālās organizācijas reto slimību (NORD). Kopija pilnīga ziņojuma var bez maksas lejupielādēt no NORD mājas lapā reģistrētajiem lietotājiem. Pilnīgs ziņojums satur papildu informāciju, tostarp simptomiem, cēloņiem, skarto iedzīvotāju, saistītiem traucējumiem, standarta un pētāmo terapijas (ja tāds ir pieejams), un atsauksmes no medicīnas literatūrā. Par pilna teksta versiju šo tēmu, dodieties uz www.rarediseases un noklikšķiniet uz reto slimību datubāzē “Reto slimību informācija”.

Sniegta šajā ziņojumā sniegtā informācija nav paredzēta diagnostikas nolūkos. Tā ir paredzēta tikai informatīviem nolūkiem. NORD iesaka skartajām personām lūgt padomu vai padomu savu personīgo ārstu.

Ir iespējams, ka nosaukums šo tēmu nav vārdu izvēlējāties. Lūdzu, pārbaudiet Sinonīmi sarakstu, lai atrastu citu vārdu (-us) un nekārtības sadalījumu (-us), uz ko attiecas šī ziņojuma

Šī slimība iekļaušana pamatojas uz pieejamo cauri dienai medicīnisko informāciju beigās tēmu. Tā Nord resursi ir ierobežoti, nav iespējams saglabāt katru ierakstu reta slimība datu bāzē pilnīgi pašreizējo un precīza. Lūdzu, sazinieties ar aģentūrām, kas uzskaitīti Resources sadaļā par jaunāko informāciju par šo traucējumu.

Lai iegūtu papildu informāciju un palīdzību par retām slimībām, lūdzu, sazinieties ar valsts organizācija Reti sastopamu slimību pie P.O. 1968 Box, Danbury, CT 06813-1968, telefons (203) 744-0100, tīmekļa vietne www.rarediseases vai e-pastu bārenis @ rarediseases

Pēdējo reizi atjaunināts: 5/11/200; Autortiesības 1996, 2004. gada valsts organizācija Reti traucējumi, Inc.

 no Valsts organizācijas Reti sastopamu slimību

Izaugsme-plānprātības sindroms Myhre

neviens