OCU-tracin

Bacitracīns ir antibiotika, kas nogalina baktērijas.

Bacitracīns oftalmoloģijas (acīm) tiek izmantots, lai ārstētu bakteriālo infekciju ārstēšanai, kas acīm.

Bacitracīns oftalmoloģijas var izmantot arī citiem mērķiem šo medikamentu ceļvedi nav uzskaitītas.

Pirms izmantot Bacitracīna oftalmoloģijas, pastāstiet savam ārstam, ja Jums ir jebkāda veida vīrusu vai sēnīšu infekcija acī. Bacitracīns ir ārstēšanai tikai bakteriālu infekciju.

Neizmantojiet citas acu zāles, ja vien ārsts to ir nozīmējis.

Bacitracīns oftalmoloģijas var izraisīt īslaicīgu redzes miglošanos. Esi uzmanīgs, ja jūs vadīt vai darīt jebko, kas prasa, lai jūs varētu redzēt skaidri.

Lietojiet šīs zāles par pilnu noteiktajā laika. Jūsu simptomi var uzlabot pirms infekcija ir pilnībā noskaidroti. Bacitracīns neārstē vīrusu vai sēnīšu infekcija acī.

Neļaujiet gals ziede caurules pieskarties jebkuras virsmas, ieskaitot acīm vai rokām. Ja pipete kļūst piesārņoti tas var izraisīt infekciju acī, kas var novest pie redzes zudumu vai nopietnu kaitējumu acīm.

Jūs nedrīkstat lietot šīs zāles, ja Jums ir alerģija pret bacitracīna.

Pirms izmantot Bacitracīna oftalmoloģijas, pastāstiet savam ārstam, ja Jums ir jebkāda veida vīrusu vai sēnīšu infekcija acī. Bacitracīns ir ārstēšanai tikai bakteriālu infekciju.

FDA grūtniecības kategorija B. Bacitracīns oftalmoloģijas nav paredzams, ka var kaitēt nedzimušam bērnam. Pastāstiet ārstam, ja esat grūtniece vai plānojat grūtniecību ārstēšanas laikā.

Nav zināms, vai bacitracīna oftalmoloģijas nokļūst mātes pienā vai ja tas varētu kaitēt baro bērnu. Nelietojiet šīs zāles, neinformējot ārstam, ja Jūs barojat bērnu ar krūti bērnu.

Lietojiet šīs zāles tieši tā, kā noteicis ārsts. Nelietojiet to lielākos daudzumos vai ilgāk, nekā ieteikts. Izpildiet savu recepšu etiķetes.

Pirms izmantojat bacitracīns oftalmoloģijas ziedes nomazgājiet rokas.

Jums var sasildīt ziedi, turot zāles cauruli rokā pāris minūtes pirms izmantošanas. Atlieciet galvu atpakaļ nedaudz un nojaukt viegli uz jūsu apakšējo plakstiņu. Uzklājiet plānu plēvi no ziedes jūsu apakšējo plakstiņu. Aizveriet aci un roll savu acs ābola apmēram 1 līdz 2 minūtes.

Neļaujiet gals ziede caurules pieskarties jebkuras virsmas, ieskaitot acīm vai rokām. Ja pipete kļūst piesārņoti tas var izraisīt infekciju acī, kas var novest pie redzes zudumu vai nopietnu kaitējumu acīm.

Lietojiet šīs zāles par pilnu noteiktajā laika. Jūsu simptomi var uzlabot pirms infekcija ir pilnībā noskaidroti. Bacitracīns neārstē vīrusu vai sēnīšu infekcija acī.

Uzglabāt Bacitracīna oftalmoloģisko istabas temperatūrā prom no mitruma un siltuma. Uzglabāt tūbiņu cieši vāciņu, kad to nelieto.

Lietojiet zāles, tiklīdz atceraties aizmirsto devu. Ja tas ir gandrīz laiks nākamajai devai, izlaidiet aizmirsto devu un zāļu lietošanu jūsu nākamo regulāri plānotajā laikā. Nelietojiet papildu zāles veido aizmirsto devu.

Pārdozēšana bacitracīna Oftalmoloģiskā ir maz ticama.

Neizmantojiet citas acu zāles, ja vien ārsts to ir nozīmējis.

Bacitracīns oftalmoloģijas var izraisīt īslaicīgu redzes miglošanos. Esi uzmanīgs, ja jūs vadīt vai darīt jebko, kas prasa, lai jūs varētu redzēt skaidri.

Saņemt neatliekamo medicīnisko palīdzību, ja jums ir kāds no šiem pazīmes alerģiskas reakcijas: hives; apgrūtināta elpošana; pietūkums sejas, lūpu, mēles vai rīkles pietūkums.

Mazāk nopietnas blakusparādības var būt īslaicīgu redzes miglošanos.

Tas nav pilns saraksts no blakusparādībām un var rasties citi. Zvaniet savam ārstam par ārsta padomu par blakusparādības. Jūs varat ziņot par blakusparādībām, lai FDA pie 1-800-FDA-1088.

Tas nav iespējams, ka citas zāles Jūs lietojat mutiski vai injicēt būs ietekme uz bacitracīna Oftalmoloģiskā izmanto acīs. Bet daudzas narkotikas var mijiedarboties ar otru. Pastāstiet ārstam par visām jūsu recepti un pār-ārpusbiržas zāles, vitamīnus, minerālvielas, augu izcelsmes produktus un zāles, ko citi ārsti. Nesāciet jaunus medikamentus, neinformējot savu ārstu.

 Cerner Multum, Inc Versija: 5,02. Pārskatīšanas datums: 2010-12-15, 05:01:39.

oksikodona un acetaminofēns

Oksikodona hidrohlorīds / acetaminofēns pakļauj pacientus riskam atkarības, vardarbības vai ļaunprātīgas izmantošanas. Tas var novest pie pārdozēšanas un / vai nāvi. Novērtēt šo risku visiem pacientiem pirms lietot un regulāri pēc tam kontrolēt. var rasties elpošanas nomākums, kas var būt bīstama dzīvībai vai smaga. Konsultē pacientus norīt oksikodona hidrohlorīda / acetaminofēns pagarināts darbības tabletes veselas un uzsākšanas laikā un palielinot devu cieši uzraudzīs. Fatal pārdozēšanas oksikodona var rasties nejaušas norīšanas, it īpaši bērniem. Ilgstoša lietošana grūtniecības laikā var izraisīt jaundzimušo opioīdu abstinences sindromu. Ja ilgstoša lietošana ir nepieciešama grūtniecei, ieteikt pacientam riska uz embriju (pagarināts darbības tabletes). Oksikodona hidrohlorīds / acetaminofēns satur acetaminofēns, kurš ir ticis saistīts ar akūtu aknu mazspēju reizēm rezultātā aknu transplantācijas un nāvi. Lielākā daļa no šiem gadījumiem ir saistīti ar to lietošanu acetaminofēns devās, kas pārsniedz ikdienas pārraides laika ierobežojuma un izmantošanai kopā ar vairāk nekā 1 acetaminofēns saturošām zālēm.

Izmanto oksikodona un acetaminofēns

Terapeitiskās Klase: Opioīdu / acetaminofēns Kombinācija

Ķīmiskais klase: oksikodonu

Acetaminofēns lieto, lai mazinātu sāpes un mazinātu drudzi pacientiem. Tas nav kļuvis ieradums formēšana, ja ņem uz ilgu laiku. Bet acetaminofēns var izraisīt citas nevēlamas sekas, ja ņem lielās devās, arī aknu bojājumu.

Oksikodons pieder pie zāļu grupas, ko sauc par narkotisko pretsāpju līdzekļu (sāpes zāles). Tas iedarbojas uz centrālo nervu sistēmas (CNS), lai mazinātu sāpes.

Kad oksikodons tiek lietots ilgu laiku, tas var kļūt par ieradumu veidošanu, kas izraisa fizisku vai garīgu atkarību. Taču cilvēki, kuriem ir pastāvīgas sāpes, nevajadzētu ļaut bailes no atkarības saglabātu tos izmantot narkotikas, lai atvieglotu viņu sāpes. Garīgā atkarība (atkarība), ir maz ticama, ja narkotikas tiek izmantotas šim nolūkam. Fiziskā atkarība var radīt izstāšanās blakusparādības, ja ārstēšana tiek pārtraukta pēkšņi. Tomēr, smagas atsaukšana blakusparādības parasti var novērst, pakāpeniski samazinot devu vairāk nekā laika periodā pirms ārstēšanas ir pilnīgi pārtraukta.

oksikodona un acetaminofēns ir pieejama tikai ar ārsta recepti.

Lemjot lietot zāles, risks zāļu lietošanas ir jāsamēro labi tas būs jādara. Tas ir lēmums, jūs un jūsu ārsts dos. Par oksikodona un acetaminofēns, jāapsver šādas

Pirms Izmantojot oksikodonu un acetaminofēns

Pastāstiet ārstam, ja Jums kādreiz bijusi neparasta vai alerģiska reakcija pret oksikodona un acetaminofēns vai kādas citas zāles. Arī pastāstīt savu veselības aizsardzības speciālistu, ja jums ir kādi citi veidi alerģijām, piemēram, pievienošanu pārtikas produktiem, krāsvielām, konservantiem, vai dzīvniekiem. Par bezrecepšu produktiem, rūpīgi izlasiet etiķetes vai iepakojuma sastāvdaļas.

Atbilstoši pētījumi nav veikti par attiecībām vecuma ar sekām oksikodona un acetaminofēns kombinācija pediatriskajā populācijā. Nav noteikta drošība un efektivitāte.

Piemērotiem pētījumiem, kas veikti līdz šim nav pierādīts Geriatric specifiskas problēmas, kas varētu ierobežot lietderību oksikodona un acetaminofēns risinājumu un tablešu veciem cilvēkiem. Tomēr gados vecākiem pacientiem biežāk ir ar vecumu saistītas nieru vai aknu darbības traucējumi, kas var pieprasīt piesardzību un pielāgošana devu pacientiem, kuri saņem oksikodonu un acetaminofēns.

Atbilstoši pētījumi nav veikti par attiecībām vecuma ietekmei oksikodona un acetaminofēns kapsulas bērniem. Nav noteikta drošība un efektivitāte.

Nav pietiekamu pētījumi sievietēm, lai noteiktu zīdaiņa risku, lietojot šīs zāles zīdīšanas laikā. Nosver potenciālās priekšrocības pret iespējamo risku, pirms lietojat šīs zāles, kamēr baro bērnu ar krūti.

Lai gan dažas zāles nedrīkst lietot kopā vispār, citos gadījumos divas dažādas zāles var lietot kopā, pat tad, ja varētu rasties mijiedarbība. Šajos gadījumos, Jūsu ārsts var vēlēties mainīt devu, vai var būt vajadzīgi citi pasākumi. Kad jūs lietojat oksikodonu un acetaminofēns, tas ir īpaši svarīgi, ka jūsu veselības aprūpes speciālistam zināt, ja Jūs lietojat kādu no tālāk minētajām zālēm. Šādas mijiedarbība ir izvēlēti, pamatojoties uz to iespējamo nozīmi, un ne vienmēr viss iekļauts.

Izmantojot oksikodonu un acetaminofēns ar kādu no šīm zālēm nav ieteicama. Jūsu ārsts var izlemt, ka nav pret jums ar šo medikamentu vai mainīt dažas citas zāles jūs lietojat.

Izmantojot oksikodonu un acetaminofēns ar kādu no šīm zālēm parasti nav ieteicama, bet var būt nepieciešama dažos gadījumos. Ja abi tiek parakstītas zāles kopā, ārsts var mainīt devu vai, cik bieži jūs izmantojat vienu vai abas zāles.

Izmantojot oksikodonu un acetaminofēns ar kādu no šīm zālēm var izraisīt paaugstinātu risku noteiktu blakusparādību, bet izmantojot gan narkotikas var būt labākais ārstēšanas jums. Ja abi tiek parakstītas zāles kopā, ārsts var mainīt devu vai, cik bieži jūs izmantojat vienu vai abas zāles.

Dažas zāles nedrīkst lietot pie vai ap laiku ēdot pārtiku vai ēdot noteikta veida pārtiku, jo var rasties mijiedarbība. Izmantojot alkoholu vai tabaku ar noteiktām zālēm, var izraisīt arī mijiedarbība, kas notiek. Šādas mijiedarbība ir izvēlēti, pamatojoties uz to iespējamo nozīmi, un ne vienmēr viss iekļauts.

Izmantojot oksikodonu un acetaminofēns ar kādu no šādiem parasti nav ieteicama, bet var būt neizbēgama dažos gadījumos. Ja to izmanto kopā, ārsts var mainīt devu vai, cik bieži jūs izmantojat oksikodonu un acetaminofēns, vai jums instrukciju par lietošanu pārtikas, alkohola vai tabakas.

Izmantojot oksikodonu un acetaminofēns ar kādu no turpmāk var radīt paaugstinātu risku noteiktu blakusparādību, bet var būt neizbēgama dažos gadījumos. Ja to izmanto kopā, ārsts var mainīt devu vai, cik bieži jūs izmantojat oksikodonu un acetaminofēns, vai jums instrukciju par lietošanu pārtikas, alkohola vai tabakas.

Par citām medicīniskām problēmām, klātbūtne var ietekmēt izmantošanu oksikodona un acetaminofēns. Pārliecinieties, ka jums pastāstīt ārstam, ja Jums ir kādas citas medicīniskas problēmas, jo īpaši

Veikt oksikodonu un acetaminofēns tikai, kā norādījis Jūsu ārsts. Nelietojiet vairāk par to, neņemiet to biežāk, un nelietojiet to uz ilgāku laiku, nekā ārsts pasūtīts. Tas ir īpaši svarīgi gados vecākiem pacientiem, kam var būt jutīgāki pret ietekmi pretsāpju zālēm. Ja pārāk daudz oksikodona un acetaminofēns tiek veikti uz ilgu laiku, tas var kļūt par ieradumu formēšana un radīt garīgās vai fizisku atkarību. Arī liels daudzums acetaminofēns var izraisīt aknu bojājumus, ja ņem uz ilgu laiku.

oksikodona un acetaminofēns jānāk ar medikamentu ceļvedi. Izlasiet un rūpīgi ievērojiet šos norādījumus. Jautājiet savam ārstam, ja Jums ir kādi jautājumi.

Jūs varat lietot oksikodonu un acetaminofēns ar ēdienu vai bez tā.

Pasākums mutvārdu šķidrumu izmantojot pacientu kausu, kas nāk ar paketi.

Norīt pagarināts tablete veselu, uzdzerot ūdeni. Nesasmalciniet, pārtraukumu, košļāt vai anulētu. Nav iepriekš mērcēt, laizīt, vai slapjš tableti pirms ievietojot to savā mutē. Nedod oksikodonu un acetaminofēns barojot caurules.

Pareiza izmantošana oksikodona un acetaminofēns

Sazinieties ar savu ārstu, pirms mainot zāļu formas (piemēram, kapsulas, paildzinātu darbības tabletes, tabletes). Šie veidi ir ļoti atšķirīgi viens no otra.

Šī kombinācija zāles satur acetaminofēns (Tylenol®). Rūpīgi pārbaudiet etiķetes visām citām zālēm, kuras izmanto, jo tie var saturēt arī acetaminofēns. Tas nav droši izmantot vairāk kā 4 gramus (4000 miligramos) acetaminofēns vienā dienā (24 stundas).

Par oksikodona un acetaminofēns deva būs atšķirīgs dažādiem pacientiem. Sekojiet ārsta rīkojumiem vai norādījumiem uz etiķetes. Šāda informācija ietver tikai vidējās devas oksikodona un acetaminofēns. Ja deva ir atšķirīgs, nemaina to, ja vien ārsts Jums to darīt.

No zāles summa, kas jums veikt atkarīgs izturību zāles. Arī devu skaits, ko lietot katru dienu, laiku ļāva starp devām, un cik ilgi esat lietojis zāles atkarīgs no medicīnas problēmas, par kuru jūs lietojat zāles.

Ja esat izlaidis devu oksikodona un acetaminofēns, ņemt to, cik drīz vien iespējams. Tomēr, ja tas ir gandrīz pienācis laiks nākamajai devai, izlaidiet aizmirsto devu un doties atpakaļ uz savu regulāru dozēšanas grafiku. Nelietojiet dubultu devu.

Glabājiet zāles slēgtā traukā istabas temperatūrā, prom no karstuma, mitruma un tiešas gaismas. Keep no sasalšanas.

Glabājiet bērniem nepieejamā vietā.

Neturiet novecojušas zāles vai zāles vairs nav nepieciešams.

Piesardzības pasākumi, lietojot oksikodonu un acetaminofēns

Uzdod savu veselības aprūpes speciālistu, kā jums vajadzētu atbrīvoties no kādas zāles jūs neizmantojat.

Flush neizlietoto kapsulas, šķidrumu vai tabletes tualetes podā.

Ir ļoti svarīgi, lai ārsts pārbaudīt savu progresu, kamēr lietojat oksikodonu un acetaminofēns. Tas ļaus ārstam, lai redzētu, vai šīs zāles darbojas pareizi, un izlemt, vai Jums jāturpina lietot to.

Tā ir pretlikumīga un bīstami kāds cits, lai izmantotu Jūsu zāles. Saglabājiet jūsu neizlietotās tabletes drošā vietā. Cilvēki, kuri ir atkarīgi no narkotikām, iespējams, vēlas nozagt oksikodonu un acetaminofēns.

oksikodona un acetaminofēns papildinās ietekmi alkohola un citu CNS depresantiem (zāles, kas var dot jums miegainību un nesamazina modrību). Daži CNS nomācošiem piemēri ir antihistamīna vai zāles alerģijas vai saaukstēšanās, nomierinoši līdzekļi, trankvilizatori, vai miega zāles, citu recepšu pretsāpju medikamentu vai narkotisko vielu, zāles krampju vai barbiturātiem, muskuļu relaksanti, vai anestēzijas, tostarp dažas zobārstniecības anestēzijas. Tāpat var būt lielāks risks aknu bojājumu, ja jūs dzert trīs vai vairāk alkoholisko dzērienu, kamēr lietojat acetaminofēns. Nedzeriet alkoholiskos dzērienus, un sazinieties ar savu ārstu pirms lietojat kādu no šīm zālēm, kamēr jūs izmantojat oksikodonu un acetaminofēns.

oksikodona un acetaminofēns var būt ieradums formēšana. Ja jums liekas, ka zāles ir nedarbojas tik labi, nelietojiet vairāk par parakstīto devu. Zvaniet savam ārstam, lai iegūtu norādījumus.

Nelietojiet Xartermis ™ XR, ja esat lietojis MAO inhibitoru pēdējo 14 dienu laikā. Izmantojot šos zāles kopā var izraisīt nopietnas nevēlamas sekas.

oksikodona un acetaminofēns blakusparādības

acetaminofēns / oksikodons

Reibonis, apreibums, vai ģībšana var rasties, ja jūs piecelties pēkšņi no guļus vai sēdus stāvoklī. Piecelšanās lēnām var palīdzēt samazināt šo problēmu. Arī guļus uz brīdi var atbrīvot reibonis vai vieglprātību.

oksikodona un acetaminofēns var Jums izraisīt reiboni, miegainību vai lightheaded. Pārliecinieties, ka jūs zināt, kā tu reaģē uz oksikodona un acetaminofēns pirms braucat, izmanto mašīnas, vai darīt jebko, kas varētu būt bīstami, ja Jums ir reibonis vai nav brīdinājumu.

Konsultējieties ar savu ārstu uzreiz, ja Jums ir sāpes vai jutīgums augšējā kuņģī, gaiši izkārnījumi, tumšs urīns, apetītes zudums, slikta dūša, neparasts nogurums vai vājums, vai dzeltenas acis vai ādu zudumu. Tie varētu būt simptomi nopietna aknu problēmu.

Nopietnas ādas reakcijas var rasties ar oksikodona un acetaminofēns. Konsultējieties ar savu ārstu uzreiz, ja Jums ir čūlas, pīlings, vai vaļīga āda, sarkani ādas bojājumi, smaga pinnes vai ādas izsitumi, čūlas vai čūlas uz ādas, drudzis vai drebuļi, kamēr jūs izmantojat oksikodonu un acetaminofēns.

oksikodona un acetaminofēns var izraisīt nopietnas alerģiskas reakcijas, tai skaitā anafilakse. Anafilakse var būt dzīvībai bīstama un prasa tūlītēju medicīnisko palīdzību. Zvaniet savam ārstam, ja Jums ir izsitumi, nieze, aizsmakums, apgrūtināta elpošana, grūtības norīt, vai pietūkums rokām, sejas vai mutē, kamēr jūs izmantojat oksikodonu un acetaminofēns.

Izmantojot narkotikas uz ilgu laiku var izraisīt smagu aizcietējums. Lai to novērstu, ārsts var noteikt Jums lietot caurejas līdzekļus, dzert daudz šķidruma, vai palielināt daudzumu šķiedrvielu savā uzturā. Noteikti sekojiet uzmanīgi, jo turpinot aizcietējums var novest līdz nopietnām problēmām.

Ja Jums ir, izmantojot oksikodonu un acetaminofēns regulāri vairākas nedēļas vai ilgāk, nemaina savu devu vai pēkšņi pārtraukt to lietot nekonsultējoties ar savu ārstu. Jūsu ārsts var vēlēties, lai Jūs pakāpeniski samazināt summu, jūs izmantojat, pirms apstāšanās to pilnībā. Tas var palīdzēt novērst pasliktināšanos savu stāvokli un samazinātu iespēju, abstinences simptomus, piemēram, vēdera vai vēdera krampji, nemiers, drudzis, uzbudināmība, slikta dūša, nemiers, iesnas, svīšana, trīce, vai problēmas ar miega.

oksikodonu un acetaminofēns, izmantojot grūtniecības laikā var radīt nopietnus nevēlamus efektus jūsu jaundzimušo bērnu. Pastāstiet ārstam, ja Jūs domājat, ka Jums ir iestājusies grūtniecība vai Jūs plānojat grūtniecību, lietojot oksikodonu un acetaminofēns.

Pirms jums ir kādi medicīniskās pārbaudes, pastāstīt ārstam, kas atbild, ka jūs lietojat oksikodonu un acetaminofēns. Dažu testu rezultāti var ietekmēt oksikodona un acetaminofēns.

Nelietojiet citas zāles, ja vien tie ir jāapspriež ar savu ārstu. Tas ietver recepšu vai nonprescription (pār-the-counter [ārpusbiržas]) zāļu un augu vai vitamīna piedevas.

Kopā ar saviem vajadzīgi sekām, zāles var izraisīt dažas nevēlamas sekas. Lai gan ne visas no šīm blakusparādībām var rasties, ja tie rodas, tad var būt nepieciešama medicīniska palīdzība.

Konsultējieties ar savu ārstu nekavējoties, ja kāds no šiem blakusparādībām

Saņemt ārkārtas palīdzību, ja kāds no šiem simptomiem pārdozēšana

Dažas blakusparādības var rasties, kas parasti nav nepieciešama medicīniskā palīdzība. Šīs blakusparādības var iet prom ārstēšanas laikā, kā Jūsu organisms pielāgojas pie zālēm. Arī jūsu veselības aprūpes speciālists, iespējams, var jums pastāstīt par to, kā novērst vai samazināt dažas no šīm blakusparādībām. Sazinieties ar savu veselības aprūpes speciālistu, ja kāda no šīm blakusparādībām turpinātu vai ir apnicīgs, vai, ja jums ir kādi jautājumi par viņiem

Citas blakusparādības var rasties arī dažiem pacientiem nav uzskaitīti. Ja jūs novērojat jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar savu veselības aprūpes speciālistu.

Pieejamība Rx Recepšu tikai

C Grūtniecība kategorija risku nevar izslēgt

CSA Kalendārs 2 High potenciāls ļaunprātīgu

Apstiprināšana Vēsture Kalendārs Narkotiku vēsture pie FDA

WADA Class WADA antidopinga klasifikācija

Hroniskas sāpes tramadolu, oksikodona, Cymbalta, Percocet, duloksetīna, fentanils, morfīns, Dilaudid, oxycontin, metadons, Ultram, hidromorfonu

Sāpes tramadolu, oksikodona, acetaminofēns, Tylenol, naproksēnu, aspirīns, ibuprofēns, hidrokodona, amitriptilīns, Percocet, hidroksizīnu, klonidīnu

citi nosaukumi miega apnoja

Šajā Dr Susan Redline no Hārvardas Medicīnas skolas / Brigham un sieviešu slimnīca apspriež viņas notiekošo Miega apnoja pētniecību. Miega apnoja ir izplatīta slimība, kas var palielināt risku paaugstināta asinsspiediena, sirdslēkme, insults, aritmija (neregulāru sirdsdarbību), sirds mazspēja, aptaukošanos un diabētu.

Viens no Dr Redline projektiem, sirdsdarbība pētījumā tiek salīdzinot ārstēšanas miega apnojas, lai redzētu, vai tie samazināt sirds slimību risku. Šī pētījuma, kas tiek finansēts ar 2009. gada amerikāņu Reģenerācija un Atkārtotu ieguldījumu Act, rezultāti var palīdzēt samazināt mirstību no sirdslēkmes un insultu.

Tas parāda, cik Jim, tēvs diviem jaunām meitenēm, ir galā ar kuru miega apnoja. Simptomi, piemēram, pamosties noguris un aizmigšana braucot lielus attālumus veikts bažas Jim par savu veselību. Kamēr Jim gulēja, viņa sieva pamanīju krākšanas un ilgas klusuma seko gasps.

Vēlas labāku dzīves kvalitāti, Jim lūdza padomu savam ārstam, kurš ieteica miega pētījumu. Kā rezultātā miega pētījumā, Jim tika diagnosticēta smaga obstruktīvas miega apnojas un noteiktā ārstēšanas ar CPAP mašīna. CPAP nodrošina vieglu gaisa spiedienu, lai saglabātu elpceļus atvērts miega laikā.

Saistītā Direktora Message

Jim skaidro, ka pielāgojoties CPAP terapijas bija grūti sākumā, un viņa nespēja stick ar attieksmi izraisīja vairāk simptomiem. Tomēr pēc tam, izmantojot CPAP mašīna regulāri, Jim jūtas labāk un ir vairāk enerģijas, lai darīt darbības ar saviem bērniem.

Plašāku informāciju par dzīvo ar un pārvaldīt miega apnoja, dodieties uz veselības jautājumiem Miega apnoja rakstu.

Miega traucējumi un Nepietiekama miega: uzlabot veselību, pētniecības

ocuflox

Satur: Active: ofloksacīnu 0,3% (3 mg / mL). Konservants: benzalkonija hlorīds (0.005%).

Nestrādājošiem: nātrija hlorīds un attīrīts ūdens. Var saturēt arī sālsskābe un / vai nātrija hidroksīdu, lai pielāgotu pH.

Ocuflox ® risinājums ir Unbuffered un formulēti ar pH 6,4 (diapazons – 6.0 līdz 6.8). Tā osmolalitāte ir 300 mOsm / kg. Ofloksacīns ir fluorēta 4-hinolons, kas atšķiras no citiem kas satur fluoru, 4-hinoloniem ar to, ka ir seši loceklis (pyridobenzoxazine) gredzens no pozīcijām 1. līdz 8. bāzes gredzena struktūru.

Asaru ofloksacīnu koncentrācija svārstījās no 5,7 līdz 31 mcg / g 40 minūšu laikā pēc pēdējās devas uz 11. dienas laikā vidējais asaru koncentrācija, ko mēra četras stundas pēc lokālas oftalmoloģijas devas ievadīšanas bija 9,2 mcg / g.

Radzenes audu koncentrācija 4,4 mcg / ml tika novērota četras stundas pēc sākuma acu pilienu piemērošanu divus pilienus Ocuflox ® oftalmoloģijas risinājumu ik pēc 30 minūtēm. Ofloksacīnu izdalījās ar urīnu, galvenokārt nemodificētu.

Cross rezistence ir novērota starp ofloksacīnu un citiem fluorhinoloniem. Kopumā nekas krusteniskā rezistence starp ofloksacīnu un citu antibakteriālo līdzekļu, kā beta laktāmiem vai aminoglikozīdiem.

Ofloksacīnu ir pierādīts, ka aktīvs pret lielāko daļu celmiem šādiem organismu gan in vitro un klīniski, jo konjunktīvas un / vai radzenes čūlas infekcijām, kā aprakstīts norādēm un izmantošanu sadaļā.

Drošība un efektivitāte Ocuflox ® acu risinājums ārstēšanā esošās acu infekciju dēļ šādiem organismiem nav noteikta adekvātu un labi kontrolētos klīniskos pētījumos. Ocuflox ® oftalmoloģijas risinājums ir pierādīts, ka in vitro darbojas pret visvairāk celmiem šo organismu, bet klīniskā nozīme esošās acu infekciju nav zināms.

Randomizētā, dubultā daudzcentru klīniskā pētījumā, Ocuflox ® oftalmoloģijas risinājums pēc 2 dienām ārstēšanas pacientiem ar konjunktivīta un pozitīvām konjunktīvas kultūru bija pārāks par savu transportlīdzekli. Klīniskie rezultāti par izmēģinājuma demonstrēja klīniska uzlabošanās likmi 86% (54/63), par ofloksacīnu ārstēto pacientu grupā, salīdzinot ar 72% (48/67) par placebo ārstēto pacientu grupā pēc 2 dienām terapijas. Mikrobioloģiskie rezultātus par to pašu klīniskā pētījumā pierādīts izskaušanas likmi toksiskajam patogēniem 65% (41/63) par ofloksacīnu ārstēto pacientu grupā, salīdzinot ar 25% (17/67) par transportlīdzekļa ārstēto pacientu grupā pēc 2 dienām terapijas. Lūdzu, ņemiet vērā, ka mikrobioloģiskā izskaušanu ne vienmēr korelē ar klīnisko iznākumu pretinfekcijas pētījumos.

Randomizētā, dubultmaskētā maskēta, daudzcentru klīniskā pētījumā 140 pacientiem ar pozitīvām kultūrām, Ocuflox ® oftalmoloģijas risinājums ārstētiem subjektiem bija vispārējo klīnisko izdošanās līmeni (pilnīgu atkārtotu epithelialization un nav progresēšanu iefiltrēties divu secīgu apmeklējumu) no 82 % (61/74), salīdzinot ar 80% (53/66), par stiprinātā antibiotiku grupas, kas sastāv no 1,5% tobramicīna un 10% cefazolīns risinājumiem. Vidējais laiks līdz klīniskai panākumu bija 11 dienas ar ofloksacīnu ārstēto pacientu grupā un 10 dienas stiprinātā terapijas grupā.

Ocuflox ® šķīdumu nedrīkst injicēt subconjunctivally, ne arī jāievieš tieši priekšējās kameras acs.

, Daži pēc pirmās devas, ziņots par nopietnām un reizēm letālām paaugstinātas jutības (anafilaktiskas) reakcijas pacientiem, kas saņem sistēmisku hinolonus, ieskaitot ofloksacīnu. Dažas reakcijas pavadīja kardiovaskulāro sabrukuma, samaņas zudums, angioedēma (ieskaitot balsenes, rīkles vai sejas tūska), elpceļu obstrukcija, aizdusa, nātrene un nieze. Ir ziņots reta parādība par Stīvensa-Džonsona sindromu, kas virzījās uz toksisko epidermālo nekrolīzi pacientam, kurš saņēma aktuālu oftalmoloģijas ofloksacīnu. Ja rodas alerģiska reakcija uz ofloksacīnu, pārtraukt narkotikas. Nopietnas akūtas paaugstinātas jutības reakcijas var būt nepieciešama neatliekamā palīdzība. Skābekļa un elpceļu pārvaldība, tostarp intubācijas jāievada klīniski indicēts.

Sistēmiskā administrācija hinolonu, ieskaitot ofloksacīnu, ir novedusi pie bojājumiem vai eroziju no skrimšļa svaru nesošo locītavu un citām zīmēm artropātijas nenobriedušiem dzīvniekiem dažādu sugu. Ofloksacīnu, administrē sistēmiski pēc 10 mg / kg / dienā jauniem suņiem (līdzvērtīgi 110 reizes pārsniedz maksimālo ieteicamo dienas pieaugušo oftalmoloģijas deva), ir saistīts ar šiem ietekmes veidiem.

Sistēmiski hinoloni, ieskaitot ofloksacīnu, ir bijusi saistīta ar paaugstinātas jutības reakcijas, pat pēc vienas devas. Nekavējoties pārtrauciet lietošanu un sazinieties ar savu ārstu pie pirmā pazīme izsitumi vai alerģiskas reakcijas.

Ofloksacīnu nebija mutagēns Eimsa testā, in vitro un in vivo citoģenētiskas testā, māsu hromatīdu (Ķīnas kāmju un cilvēka šūnu līnijas), neplānota DNS sintēze (UDS) tests, izmantojot cilvēka fibroblastus, dominējošo letalitātes, vai peles kodoliņu testā . Ofloksacīnu bija pozitīvs UDS testa izmantojot žurku hepatocītu un peļu limfomas testā.

Auglības pētījumos ar žurkām, ofloksacīnu neietekmēja tēviņu vai mātīšu auglību vai morfoloģiskās vai reproduktīvo veiktspēju perorālas lietošanas līdz 360 mg / kg / dienā (ekvivalents 4000 reizes maksimāli ieteicamā dienas oftalmoloģisko devu).

Ofloksacīnu ir pierādīts, ka ir embriocīdiska iedarbība žurkām un trušiem, lietojot devu 810 mg / kg / dienā (atbilst 9000 reizes pārsniedz maksimālo ieteicamo dienas oftalmoloģisko devu) un 160 mg / kg / dienā (ekvivalents 1800 reizes pārsniedz maksimālā ieteicamā dienas deva oftalmoloģijas). Šīs devas izraisīja samazinātu augļa ķermeņa masu un palielina mirstību žurkām un trušiem, attiecīgi. Nelielas augļa skeleta variācijas tika ziņots par žurkām, kas saņēma devas 810 mg / kg / dienā. Ofloksacīnu nav teratogēns pie devās līdz 810 mg / kg / dienā un 160 mg / kg / dienā, lietojot to grūsnām žurkām un trušiem, attiecīgi.

Papildu pētījumi ar žurkām, lietojot devas līdz 360 mg / kg / dienā vēlīnā grūsnības laikā neuzrādīja nelabvēlīgu ietekmi uz vēlu augļa attīstību, darba, piegāde, laktācijas, jaundzimušā dzīvotspēju, vai pieaugums jaundzimušo.

Tomēr ir, Nav atbilstošu un labi kontrolētu pētījumu grūtniecēm. Ocuflox ® šķīdums ir lietot grūtniecības laikā tikai tad, ja iespējamais ieguvums attaisno iespējamo risku auglim.

Hinoloni, ieskaitot ofloksacīnu, ir pierādīts, ka izraisa artropātijas nenobriedušiem dzīvniekiem pēc iekšķīgas lietošanas; Tomēr aktuāls okulāra ievadīšana ofloksacīnu uz nenobriedušiem dzīvniekiem nav uzrādījis nekādu locītavu. Nav pierādījumu, ka oftalmoloģijas devas forma ofloksacīnu ir kāda ietekme uz svaru gultņu locītavām.

Visbiežāk ziņots narkotikām saistītu blakusparādību bija pārejoša acs dedzināšana vai diskomfortu. Cita ziņots reakcijas ir dzeloņains, apsārtums, nieze, ķīmisko konjunktivīts / keratīts, acs / periokulāra / sejas tūska, svešķermeņa sajūta, fotofobija, neskaidra redze, asarošanu, sausums, un acu sāpes. Ir saņemti reti ziņojumi par reiboni un sliktu dūšu.

5ml in 10ml pudeli – NDC 11980-779-05

Piezīme: Uzglabāt 15 ° -25 ° C (59 ° -77 ° F)

rx tikai

Pārskatīts: 02/2012

2012 Allergan, Inc., Irvine, CA 92612, U.S.A .; ® zīmes pieder Allergan, Inc .; Ražots ASV.

71589US12C

Ocuflox®

(ofloksacīnu

oftalmoloģijas

šķīdums) 0.3%

rx Tikai

STERILS

ALLERGAN

citas vakcīnas sastāvdaļas

aptur Fluid

stabilizatori

Vakcīnas var saturēt vielas, lai saglabātu potences pie mazāk nekā optimālo temperatūru vai saglabātu sterilitāti ražošanas laikā, vai pēc tam, kad tie ir atvērti.

Papildus antigēniem un palīgvielām, kopēji vakcīnas sastāvdaļas ir šādi

konservanti

Aktīvie komponenti vakcīnas parasti tiek apturēta sterilā ūdenī, sālsūdens vai šķidrumiem proteīnu saturošu. Dažas vakcīnas tiek saglabāti liofilizētā pulveri un jāsajauc ar šķidrumu sauc atšķaidītāja pirms tās var ievadīt. Šķīdinātājiem ir īpaši izstrādātas, lai katram vakcīnas, lai nodrošinātu pienācīgu drošību un potenci.

Trace komponenti

Stabilizatori ir piedevas, kas aizsargā vakcīnas no nelabvēlīgiem apstākļiem, piemēram, augstas temperatūras. Parasti izmanto, stabilizatori ietver cukurus, saharozi un laktozi, aminoskābi glicīnu, un mononātrija glutamāts, aminoskābju sāli. Proteīniem, piemēram, cilvēka vai liellopu seruma albumīnu un želatīna arī tiek izmantoti kā stabilizatoru.

Konservanti, piemēram, fenola, fenoksietanolu, un Thimerosal var iekļaut vakcīnu, lai novērstu baktēriju vai sēnīšu piesārņojumu. Fenols ir dezinfekcijas un antiseptiskas. Fenoksietanols ir ķīmiski saistīta ar fenola un arī tiek izmantots kā konservantu daudzās kosmētikā. Thimerosal ir dzīvsudrabu saturošu savienojums, kas tika izmantots kā konservantu dažām vakcīnām kopš 1930. gada.

Viens produkts no metabolisma vai degradāciju, kas organismā, no Thimerosal ir etilgrupa dzīvsudrabs, organisks atvasinājums no dzīvsudraba. Saistīts savienojums atrasts daudzos zivju un vēžveidīgo, ko sauc par metildzīvsudrabu, var būt toksisks cilvēkiem augstā līmenī (sk dzīvsudraba iedarbības salīdzinājums chart). Sakarā ar bažām par dzīvsudraba iedarbības, Thimerosal tika izņemta no vairuma bērnības vakcīnām, ko 2001. gadā kā piesardzības pasākumu. Turpmākie pētījumi ir parādījuši, ka, atšķirībā no metildzīvsudrabu, etilspirts dzīvsudrabs ātri izvadīts no organisma un nav veidot to toksisko līmeni.

Uzziniet vairāk par Thimerosal vakcīnās un lasīt par theernment atbalstīto pētījumu par Thimerosal

Dažas vakcīnas var saturēt atlikušo daudzumu komponentiem, ko izmanto ražošanas procesā, ieskaitot inaktivējošu aģentiem, antibiotikas un šūnu atlikumu. Šie līdzekļi tiek izņemti beigās ražošanas procesu, bet nelielā daudzumā var būt dažos vakcīnām.

Inaktivējošu līdzekļi tiek izmantoti, lai novērstu kaitīgo ietekmi, baktēriju toksīnu vai padarīt vīrusi nespēj izraisīt slimības. Piemēri inaktivējošu aģentu ietver formaldehīds un beta-propiolaktonu. Formaldehīds ir dabīgi ķīmiskā atrodamas augiem, dzīvniekiem, un cilvēka ķermenis, ja tā ir nozīme sintēze DNS un aminoskābju (celtniecības bloki proteīnu). Lai arī ilgstoša pakļaušana augstu formaldehīda var būt kaitīga, summa ķīmijas klāt dažās vakcīnām ir daudz zemāka nekā summa, dabiski organismā. Pakļaušana beta-propiolaktonu arī ir saistīts ar veselības problēmām. Tomēr ķīmiskā izjūk ātri ūdens bāzes risinājumu, un ļoti neliels daudzums atlikušā beta-propiolaktonu dažos vakcīnās ir pilnīgi sadalīti un nekaitīgs.

Antibiotikas dažreiz pievieno vakcīnām, lai nodrošinātu, ka baktēriju piesārņojums nenotiek ražošanas procesā. Antibiotikas lieto šim nolūkam, ietver neomicīns, streptomicīnu, polimiksīna B, chlortetracyline un amfotericīnu B. antibiotikas, kas, visticamāk, izraisa alerģiskas reakcijas-penicilīni, cefalosporīni un sulfonamīdiem-netiek izmantotas vakcīnas ražošanā.

Vakcīna vīrusi var ražoti šūnas vai šūnu kultūras un nelielā daudzumā mobilo materiāliem var būt klāt galīgajā vakcīnu. Vīrusi iestrādāti gripas un dzeltenā drudža vakcīnu, piemēram, tiek audzēti vistu olām, un vakcīnas var saturēt nelielu daudzumu olu olbaltumvielas. Kopumā, cilvēki ar olu alerģiju var saņemt šos vakcīnas droši. 2013. gada janvārī, apstiprināja pirmo olu bez gripas vakcīna, ko sauc Flublok. Iekļautie Flublok antigēni tiek ražots laboratorijā audzētiem kukaiņu šūnās.

Masalas un parotīta vīrusi audzē vistas embriju audu kultūrās. Pētījumi liecina, ka masalu, cūciņu un masaliņu (MMR) un masalu, cūciņu, masaliņām, vējbakām un (MMRV) vakcīnas var ievadīt droši olu-alerģija bērniem, tai skaitā pacientiem ar smagu alerģiju.

Citas vakcīnas antigēniem, piemēram, tās, ko izmanto B hepatīta vakcīnu un cilvēka papilomas vīrusa (HPV) vakcīnas Gardasil, tiek ražoti rauga šūnām. Šīs vakcīnas var saturēt nelielu daudzumu rauga olbaltumvielas, kas nav pierādīts, izraisīt alerģiskas reakcijas cilvēkiem.

 

aizkuņģa dziedzera vēža komplikācijas

Kā aizkuņģa dziedzera vēzis gaitā, tas var izraisīt komplikācijas, piemēram,

Dzelte. Aizkuņģa dziedzera vēzis, kas bloķē aknas ir žultsvadu var izraisīt dzelti. Pazīmes ir dzeltena āda un acis, tumšs urīns un gaiši izkārnījumi krāsas.

Jūsu ārsts var ieteikt, ka plastmasas vai metāla caurule (stentu) būt iekšpusē žults ceļu turēt to atvērtu. Atsevišķos gadījumos var būt nepieciešams apvedceļš izveidot jaunu ceļu žults plūst no aknām uz zarnām.

Sāpes. Arvien audzējs var nospiest uz nervu vēdera, kas izraisa sāpes, kas var kļūt smagas. Pretsāpju var palīdzēt jums justies ērtāk. Staru terapija var palīdzēt apturēt audzēju augšanu laiku, lai dotu jums dažus atvieglojumus.

Smagos gadījumos ārsts var ieteikt procedūru injicēt spirtu nerviem, kas kontrolē sāpes vēderā (celiakijas pinumu blokā). Šī procedūra aptur nervus sūtīt sāpju signālus uz jūsu smadzenēm.

Zarnu aizsprostojums. Aizkuņģa dziedzera vēzis, kas izaug vai nospiež uz tievās zarnas (divpadsmitpirkstu zarnas), var bloķēt plūsmu šķeļ pārtiku no kuņģa jūsu zarnu.

Jūsu ārsts var ieteikt caurule (stentu) tiek ievietots jūsu tievajās zarnās, turēt to atvērtu. Vai šuntēšanas operācija var būt nepieciešams pievienot kuņģi uz zemāku vietu jūsu zarnas, kas nav bloķēts ar vēzi.

Svara zudums. Vairāki faktori var izraisīt svara zudumu cilvēkiem ar aizkuņģa dziedzera vēzi.

Vēzis pati var izraisīt svara zudumu. Slikta dūša un vemšana, ko izraisa vēža ārstēšanas vai audzējs nospiežot uz vēdera var apgrūtināt ēst. Vai jūsu ķermenis var būt grūtības pareizi apstrādes barības vielas no pārtikas, jo jūsu aizkuņģa dziedzeris nav padarīt pietiekami daudz gremošanas sulas.

Aizkuņģa dziedzera enzīmu bagātinātāji var ieteikt, lai palīdzētu gremošanu. Mēģināt saglabāt savu svaru, kur jūs varat pievienot papildu kalorijas un padarot ēdienreize kā patīkams un atviegloti, cik vien iespējams.

mutvārdu sēnīte simptomi

Krēmveida balta bojājumi uz mēles, iekšējās vaigiem un dažkārt uz jumta muti, smaganas un mandelēm, nedaudz izvirzīts bojājumi ar biezpiena līdzīgu izskatu, apsārtums vai sāpīgums, kas var būt pietiekami smags, lai radītu grūtības ēšanas vai rīšanu; Neliela asiņošana, ja bojājumi ir ierīvētas vai bojāts, uzlaušana un apsārtums stūriem muti (īpaši protēžu valkātājiem) A mīksts sajūta mutē; Loss garšas

Bērniem un pieaugušajiem

Sākotnēji, jūs pat nepamanīsiet simptomus mutisku strazds. Atkarībā no pamatcēlonis, pazīmes un simptomi var attīstīties lēni vai pēkšņi, un tās var saglabāties dienām, nedēļām vai mēnešiem. Pazīmes un simptomi var ietvert

Zīdaiņi un zīdīšanas

Smagos gadījumos bojājumi var izplatīties uz leju barības vadā – garš, muskuļots caurule stiepjas no aizmugures muti ar kuņģi (Candida ezofagītu). Ja tas notiek, var rasties grūtības norīt vai justies kā tad, ja pārtika kļūst iestrēdzis jūsu kakls.

Kad apmeklēt ārstu

Papildus atšķirīgajām baltās mutes bojājumiem, zīdaiņiem var būt problēmas ar krūti vai arī nervozs un viegli aizkaitināms. Tās var nodot infekciju savām mātēm zīdīšanas laikā. tad infekcija var iet uz priekšu un atpakaļ starp mātes krūtīm un bērna mutē.

Sievietes, kuru krūtis ir inficēti ar Candida var rasties šīs pazīmes un simptomi

Ja Jūs vai Jūsu bērns attīstās sāpīgas balti bojājumus iekšā mutē, redzēt savu ārstu vai zobārstu. Ja piena sēnīte attīstās vecākiem bērniem vai pusaudžiem, meklēt medicīnisko aprūpi. Pakārtota veselības stāvoklis vai atsevišķas apstrādes var būt iemesls.

Neparasti sarkana, jutīgas ieplīsušas vai niezoši sprauslas, Shiny vai plēkšņaina āda uz tumšāku, apļveida platību ap krūtsgalu (areola); Neparasti sāpes kopšanas vai sāpīga sprauslas starp barošanas laikā; durošas sāpes dziļi krūts

raudene

Bieži vārdi: Wild majorāns, kalnu piparmētru, Meksikas oregano, ziemas majorāns, wintersweet, kekik (turku), un Vidusjūras oregano.

Efektivitāte-drošības reitings

Oo … Etno vai citi pierādījumi par efektivitāti.

drošība vērtējums

Kopējā vai savvaļas oregano ir daudzgadīgs augs native uz Vidusjūras reģiona un Āzijas un kultivē ASV. Tās Ložņu potcelmu ražo kvadrātveida, pūkaini, purpura kāts ar lapām, kas ir dotted ar nelielu depresiju. Violeta, divu lipped ziedi aug kopās.

O. vulgare pasugas hirtum ir pikanta garša. Šī pasuga oregano ir pūkains lapas un floppy balti ziedi. Meksikas oregano ir līdzīga īpašības, bet nāk no cita auga, Lippia graveolens Kunth.

Oregano ir kopējā sastāvdaļu Spānijas, Meksikas, un itāļu ēdieniem kā garšvielu un krāsvielu simtiem gadu. Tās sākotnējais mērķis bija kā sasilšana gremošanas un asinsrites veicināšanai. Tas arī ir izmantota parfimērijā, jo īpaši scenting ziepes. Ir apzinātas antiseptiskas īpašības aromātisko un ārstniecības augu un to ekstrakti, kopš seniem laikiem.

Ziņots spazmolītiskais, nomierinošs, gremošanas traucējumi, svīšana, un stimulantu darbības. Infūzijas svaigu garšaugu var būt labvēlīga ietekme uz gremošanas traucējumiem, galvassāpes, kolikas, un nervu sūdzībām, kā arī uz klepus un citas elpceļu kaites. Infūzijas ziediem ir teikts, lai novērstu jūras slimība. Eļļa tiek izmantota arī ārēji ziedes un losjoni un mazināt zobu sāpes. Tas ir arī izmanto kā repelenti.

Malā no tās pārtikas vajadzībām, oregano ir antibiotiku un antioksidanta īpašības, un ir iespējami aktivitāte pret krampjiem un diabētu. Tomēr nav klīnisku pierādījumu, lai atbalstītu lietošanu oregano jebkurā indikācijai.

Nav klīnisku pierādījumu, lai atbalstītu īpašus terapeitiskas devas oregano; tomēr, ņemot vērā tās plašo izmantošanu pārtikas produktos tā ir atzīta par gras (parasti atzinusi par drošu) ar ASV Pārtikas un zāļu pārvalde (FDA). In nelielu pētījumā, 200 mg / dienā emulģēta O. vulgare eļļa tika ievadīts 6 nedēļas.

Kontrindikācijas nav identificēti.

Informācija par drošību un efektivitāti grūtniecības un zīdīšanas trūkst. GRAS statuss, ja to izmanto kā pārtiku. Norīšana aiz atrodami pārtikā daudzumos būtu jāizvairās, jo drošība un efektivitāte nav pierādīti. Daži pētījumi liecina, hormonālos iedarbību.

Nav labi dokumentēta.

Oregano ir radījis reakcijas uz ādas. Kad oregano ir jāēd, izsitumi, un, retos gadījumos, var rasties smaga visa ķermeņa alerģiskas reakcijas.

Informācija cilvēkiem trūkst.

Atsauces

onsolis (fentanilu) izmanto, devu, blakusparādības

Kas ir Onsolis?

Onsolis lieto “izrāvienu” vēža sāpes, kas nekontrolē citām zālēm. Onsolis ir kopā ar citiem ne-fentanila narkotisko pretsāpju zāles, kas tiek izmantota visu diennakti. Šis medikaments ir ne uz sāpju ārstēšanai, kas nav vēzis-saistīti, piemēram, kā vispārīgā galvassāpes vai muguras sāpes.

Onsolis var arī izmantot mērķiem, šo medikamentu ceļvedi nav uzskaitītas.

Onsolis ir pieejams tikai īpašos programmu sauc Fentora REMS vai FOCUS programma. Jums ir jābūt reģistrētam programmas un parakstīt dokumentus, norādot, ka jūs saprotat riskus un ieguvumus lietojat šīs zāles.

Svarīga informācija

Nelietojiet Onsolis ja vien jūs jau ārstē ar līdzīgu opioīdu pretsāpju zāles, un jūsu ķermenis ir toleranta uz to. Konsultējieties ar savu ārstu, ja jūs neesat pārliecināts, ka jūs esat opioīdu tolerantu.

Onsolis lieto “izrāvienu” vēža sāpes. Šis medikaments ir ne uz sāpju ārstēšanai, kas nav vēzis-saistīti, piemēram, kā vispārīgā galvassāpes vai muguras sāpes.

Nelietojiet Onsolis ja esat lietojis MAO inhibitoru, piemēram, furazolidona (Furoxone), izokarboksazīds (Marplan), fenelzīnu (Nardil), rasagilīna (AZILECT), selegilīns (Eldepryl, Emsam, Zelapar) vai tranilcipromīns (Parnate) pēdējā 14 dienas.

Pirms sākat lietot Onsolis, pastāstiet savam ārstam, ja Jums ir elpošanas traucējumi, galvas trauma vai smadzeņu audzējs, krampji, garīga slimība, sirds ritma traucējumi, pazemināts asinsspiediens, aknu vai nieru slimība, vai vēsturi narkotiku vai alkohola atkarības.

Pirms izmantot Onsolis

Uzglabāt šīs zāles bērniem nepieejamā vietā vai mājdzīvnieki. Fentanila summa katrā Onsolis vaiga filmā var būt letāls bērniem vai mājdzīvnieku, kurš nejauši sūkā vai bezdelīgas to. Meklējiet neatliekamo medicīnisko palīdzību, ja tas notiek. Fentanils var būt ieradums formēšana un jāizmanto tikai persona, tas bija noteikts. Nekad dalīties Onsolis ar citu personu, jo īpaši kāds ar vēsturi narkomānija vai atkarība. Uzglabāt zāles vietā, kur citi nevar saņemt uz to.

Nelietojiet Onsolis ja vien jūs jau ārstē ar līdzīgu opioīdu pretsāpju zāles, un jūsu ķermenis ir toleranta uz to. Opioīdu zāles ir morfīns (Kadian, MS Contin, un citi), hidrokodona (Lortab, Vicodin), oksikodonu (Oxycontin) un hidromorfonu (Dilaudid). Konsultējieties ar savu ārstu, ja jūs neesat pārliecināts, ka jūs esat opioīdu tolerantu. Nelietojiet Onsolis ja esat lietojis MAO inhibitoru, piemēram, furazolidona (Furoxone), izokarboksazīds (Marplan), fenelzīnu (Nardil), rasagilīna (AZILECT), selegilīns (Eldepryl, Emsam, Zelapar) vai tranilcipromīns (Parnate) pēdējā 14 dienas. Bīstama zāļu mijiedarbība var rasties, izraisot nopietnas blakusparādības.

Lai pārliecinātos, ka jūs varat droši veikt Onsolis, pastāstiet savam ārstam, ja Jums ir kāds no šiem citiem nosacījumiem

elpošanas traucējumi, piemēram, hronisku obstruktīvu plaušu slimību (HOPS)

vēsture galvas traumas vai smadzeņu audzējs

sirds ritma traucējumi

lēkmes vai epilepsija

garīgās slimības, piemēram, depresija, halucinācijas

zems asinsspiediens

aknu vai nieru slimība; vai

vēsture narkotiku vai alkohola atkarības.

Fentanils var būt ieradums formēšana un jāizmanto tikai persona, tas bija noteikts. Nekad dalīties Onsolis ar citu personu, jo īpaši kāds ar vēsturi narkomānija vai atkarība. Uzglabāt zāles vietā, kur citi nevar saņemt uz to.

valdība grūtniecības kategorija C. Nav zināms, vai Onsolis kaitēt nedzimušam bērnam. Fentanils var izraisīt atkarības vai abstinences simptomus jaundzimušajam ja māte uzskata medikamentus grūtniecības laikā. Pastāstiet ārstam, ja esat grūtniece vai plānojat grūtniecību, lietojot Onsolis. Fentanils var izraisīt arī atkarības un abstinences simptomus kā zīdaini. Jūs nedrīkstat barot bērnu ar krūti, kamēr lietojat Onsolis.

Skaties arī: Grūtniecība un zīdīšanas brīdinājumi (jo sīkāk)

Izmantojiet Onsolis tieši tā, kā norādīts. Nekad nelietojiet fentanilu lielākos daudzumos, vai arī ilgāk, nekā ieteicis ārsts. Izpildiet savu recepšu etiķetes. Pastāstiet ārstam, ja zāles, šķiet, vairs nedarbojas, kā arī mazināja sāpes.

Izmantojiet mēli slapjš iekšpusi vaiga vai izskalot muti ar ūdeni, lai samitrinātu laukumu izvietošanu Onsolis. Atveriet paketi tieši pirms lietošanas. Novietojiet visu Onsolis filma tuvu galu sausā pirkstu ar rozā pusi uz augšu un turiet vietā. Novietojiet rozā pusi Onsolis filmas pret iekšpusē aiz vaiga. Nospiediet un turiet filmu vietā uz 5 sekundēm. Onsolis Filma vajadzētu palikt savā vietā pati pēc šī perioda.

Onsolis filma nedrīkst samazināt vai saplēsts, pirms lietojat.

Onsolis Filma izšķīdīs 15 līdz 30 minūšu laikā pēc pieteikuma saņemšanas. Filma nedrīkst manipulēt ar mēli vai pirkstiem un ēd pārtiku jāizvairās, kamēr filma ir izšķīdis. Jūs varat dzert šķidrumu pēc 5 minūtēm.

Ja ārsts jums izmantot vairāk nekā vienu Onsolis filmu, tajā pašā laikā par savu izrāvienu vēža sāpēm, nelieciet filmas virs otra. Onsolis filmas var laist katru pusi no jūsu mutes.

Kā man vajadzētu izmantot Onsolis?

Ja jūs pārslēgties no Actiq (fentanila mutiski transmukozālajam ierīces), lai, izmantojot Fentora (fentanila aiz vaiga tabletes) vai Onsolis (fentanils vaiga šķīstošs filmu), jums nav izmantot to pašu devu. Fentora un Onsolis tiek dota mazākās devās nekā Actiq. Fentanils deva ir arī jākoriģē, ja pārslēgšanās starp Onsolis un Fentora.

Ja jūtat reiboni, sliktu dūšu, vai ļoti miegains, kamēr filma vēl mutē, spļaut zāles ārā izlietnē vai tualetē un izskalot muti ar ūdeni, lai noņemtu visus atlikušos gabalus filmas. Zvaniet savam ārstam, lai iegūtu norādījumus.

Ja sāpes nav pilnīgi iet prom, izmantot otru filmu tikai tad, ja ārsts ir apstiprinājusi.

Pagaidiet vismaz 2 stundas, lai ārstētu jaunu sāpju epizode ar Onsolis plēvi.

Zvaniet savam ārstam, ja Jums ir sāpju vairāk nekā 4 reizes vienā dienā, lietojot šīs zāles.

Nepārtrauciet lietot Onsolis pēkšņi pēc ilgstošas ​​lietošanas, vai jūs varētu būt nepatīkamas abstinences simptomus. Jautājiet ārstam, kā izvairīties no abstinences simptomus, ja Jūs pārtraucat lietot Onsolis. Uzglabāt šīs zāles bērniem nepieejamā vietā vai mājdzīvnieki. Fentanila summa katrā Onsolis filmā var būt letāls bērniem vai mājdzīvnieku, kurš nejauši sūkā vai bezdelīgas to. Meklējiet neatliekamo medicīnisko palīdzību, ja tas notiek.

Veikalu Onsolis istabas temperatūrā, prom no mitruma un siltuma. Nesasaldēt. Uzglabāt zāles sākotnējo paketi, līdz esat gatavs veikt jūsu devu. Sekot summu medicīnā lieto no katras jaunas pudeles. Fentanils ir narkotiku ļaunprātīgas izmantošanas, un jums ir jāapzinās, ja kāds izmanto jūsu zāles nepareizi vai bez receptes.

Izmetiet neizmantotās Onsolis filmas, atceļot tos no folijas iepakojuma un skalošanas tos tualete. Atbrīvošanās no zāles ar skalošanas ieteicams samazināt draudus nejaušas pārdozēšanas izraisa nāvi. Šis padoms attiecas uz ļoti nelielu skaitu zālēm. Valdība, strādājot ar ražotāju, ir noteikusi, ka šī metode ir vispiemērotākais ceļš apglabāšanu un ietver vismazāko risku cilvēku drošībai

Tā Onsolis lieto uz cik nepieciešams pamats, jums nav iespējams palaist garām devu. Nelietojiet papildu zāles veido aizmirsto devu.

 Fentanils pārdozēšana var būt letāls.

Pārdozēšanas simptomi var ietvert izteiktu vājumu vai reibonis, precīzi skolēnus, aukstā un mitra āda, vājš pulss, ģībonis, lēna elpošana (elpošana var apstāties).

Nelietojiet Onsolis ar jebkuru citu narkotisko pretsāpju, nomierinoši līdzekļi, trankvilizatori, miegazāles, muskuļu relaxers vai citām zālēm, kas var padarīt Jūs miegainu vai palēnināt savu elpošanu. var izraisīt bīstamas blakusparādības. Onsolis var ietekmēt jūsu domāšanu vai reakcijas. Izvairieties no transportlīdzekļu vadīšanas vai mehānismu, kamēr jūs zināt, kā Onsolis skars jūs. Nelietojiet alkoholu. Tas var palielināt miegainību vai elpošanas problēmas, ko rada Onsolis.

Kas notiek, ja es garām devu?

Greipfrūtu un greipfrūtu sula var mijiedarboties ar Onsolis un radīt potenciāli bīstamu ietekmi. Apspriediet izmantošanu greipfrūtu produktu ar savu ārstu.

Kas notiek, ja es pārdozēt?

Saņemt neatliekamo medicīnisko palīdzību, ja jums ir kāds no šiem pazīmes alerģiskas reakcijas pret Onsolis: nātrene; apgrūtināta elpošana; pietūkums sejas, lūpu, mēles vai rīkles pietūkums.

Pārtrauciet lietot Onsolis un izsauktu ārstu, ja Jums ir nopietnas blakusparādības, piemēram,

Ko vajadzētu izvairīties?

vājš vai sekla elpošana

bāla āda, sajūta galvā vai elpas trūkums, strauja sirdsdarbība, grūtības koncentrēties; vai

sajūta ļoti izslāpis vai karsts, nespēja urinēt, smago svīšana, vai karstu un sausu ādu.

Onsolis blakusparādības

Mazāk nopietnas Onsolis blakusparādības var būt

slikta dūša, vemšana, aizcietējums

reibonis, miegainība

galvassāpes

vājuma vai noguruma

pietūkums rokām vai kājām; vai

sāpes vai čūlas mutes gļotādā, kur zāles tika nodotas.

Tas nav pilns saraksts no blakusparādībām un var rasties citi. Zvaniet savam ārstam par ārsta padomu par blakusparādības. Jūs varat ziņot par blakusparādībām valdībai pie valdības-1088.

Nelietojiet Onsolis ar jebkuru citu narkotisko pretsāpju, nomierinoši līdzekļi, trankvilizatori, miegazāles, muskuļu relaxers vai citām zālēm, kas var padarīt Jūs miegainu vai palēnināt savu elpošanu. var izraisīt bīstamas blakusparādības.

Pastāstiet ārstam par visām zālēm, ko lietojat, jo īpaši

deksametazons (Cortastat, Dexasone, Solurex, DexPak)

imatinibu (Gleevec)

izoniazīds (tuberkulozes ārstēšanai)

Asinszāle

antibiotiku, piemēram, klaritromicīnu (Biaxin), eritromicīns (E.E.S., EryPed, nošanas-Tab, Erythrocin, Pediazole), rifabutīnu (Mycobutin), rifampicīns (Rifadin, Rifater, Rifamate), rifapentīns (Priftin) vai telitromicīnu (Ketek)

pretsēnīšu zāles, piemēram, itrakonazols (Sporanox), ketokonazols (Nizoral), mikonazols (Oravig) vai vorikonazolu (VFEND)

antidepresantu piemēram nefazodonu

sirds vai asinsspiediena zāles, piemēram, diltiazema (Cartia, Cardizem), felodipīnu (Plendil), nikardipīnu (Cardene), nifedipīna (Nifedical, Procardia), hinidīnu (Quin-G), verapamilu (Calan, covera, Isoptin, Verelan), un pārējie

HIV medikamentus, piemēram, atazanavīru (Reyataz), delavirdīns (Rescriptor), efavirenzs (Sustiva, Atripla), etravirīna (INTELENCE), nelfinaviru (Viracept), nevirapīnu (Viramune), sakvinavīru (Invirase), vai ritonaviru (Norvir, Kaletra); vai

konfiskāciju zāles, piemēram, karbamazepīnu (Carbatrol, Equetro, Tegretol), felbamātu (Felbatol), okskarbazepīnu (Trileptal), fenitoīnu (Dilantin), vai primidonu (Mysoline).

Šis saraksts nav pilnīgs, un citas zāles var mijiedarboties ar Onsolis. Pastāstiet ārstam par visām zālēm, ko lietojat. Tas ietver receptes, pār-the-counter, vitamīnu un augu izcelsmes produktiem. Nesāciet jaunus medikamentus, neinformējot savu ārstu.

Citu narkotisko vielu ietekmē Onsolis?

6.02.2012-01-27, 04:12:35

Onsolis (fentanilu)

C Grūtniecība kategorija risku nevar izslēgt

CSA Kalendārs 2 High potenciāls ļaunprātīgu

Apstiprināšana Vēsture Kalendārs Narkotiku vēsture pie valdības

Hroniskas sāpes tramadolu, oksikodona, Cymbalta, Percocet, duloksetīna, fentanils, morfīns, Dilaudid, oxycontin, metadons, Ultram, hidromorfonu

Sāpju fentanilu, Subsys, Actiq, Fentora, Abstral, Lazanda

penlac (pretsēnīšu nagu laka) informācija

Kas ir Penlac?

Penlac nagu laka lieto, lai ārstētu sēnīšu infekcijas toenails un nagiem.

Penlac var arī izmantot mērķiem, šo medikamentu ceļvedi nav uzskaitītas.

Jums nevajadzētu lietot Penlac ja Jums ir alerģija pret ciclopirox.

Svarīga informācija

Izvairieties kļūst Penlac nagu laku jūsu acis, degunu vai muti. Ja tas tā notiek, noskalojiet ar ūdeni.

Izmantojiet šo Penlac pilnīgai noteiktajā laika. Jūsu simptomi var uzlabot pirms infekcija ir pilnībā noskaidroti. Izlaižot devas var arī palielināt savu risku tālākai infekcijas, kas ir rezistenti pret antibiotikām.

Jums nevajadzētu lietot Penlac ja Jums ir alerģija pret ciclopirox.

Lai pārliecinātos, ka jūs varat droši izmantot Penlac, pastāstiet savam ārstam, ja Jums ir citas slimības, īpaši

Pirms izmantot Penlac

diabēts

epilepsija vai cita arestu traucējumi

vāja imūnsistēma (ko izraisa slimības vai izmantojot noteiktas zāles).

valdība grūtniecības kategorija B. Penlac nav paredzams kaitēt nedzimušajam bērnam. Pastāstiet ārstam, ja esat grūtniece vai plānojat grūtniecību ārstēšanas laikā.

Skaties arī: Grūtniecība un zīdīšanas brīdinājumi (jo sīkāk)

Nav zināms, vai ciclopirox nokļūst mātes pienā vai ja tas varētu kaitēt baro bērnu. Nelietojiet Penlac nagu laka neinformējot ārstam, ja Jūs barojat bērnu ar krūti bērnu.

Izmantojiet Penlac nagu laka tieši tā, kā noteicis ārsts. Nelietot lielākām vai mazākām summām vai ilgāk, nekā ieteikts. Izpildiet savu recepšu etiķetes.

Izmantojiet Penlac uz nagiem un tūlīt apkārtējo tikai ādu. Izvairieties no saskares ar citām jomām. Noņemiet jebkuru vaļēju nagu vai nagu materiālu izmantojot nagu griešanas vai nagu vīlīti.

Piesakies Penlac nagu laka vienu reizi dienā (vēlams pirms gulētiešanas) visiem skartajiem nagus ar aplikatoru suku sniegta. Piesakies laku vienmērīgi pa visu naga. Ja iespējams, piemērot nagu laka uz apakšā nagu un ādas zem tā. Ļauj laka nožūt (apmēram 30 sekundes) pirms nodošanas uz zeķes vai zeķes. Pēc pieteikšanās medikamentus, pagaidiet 8 stundas pirms vannā vai dušā.

Piesakies Penlac nagu laku katru dienu vairāk nekā iepriekšējā mētelis. Reizi nedēļā, noņemiet nagu laku ar alkoholu. Noņemt, cik vien iespējams, bojāto nagu izmantojot nagu griešanas vai nagu failu.

Lai novērstu skrūvējamo vāciņu no uzlīmēšanu uz pudeles, neļauj risinājums nokļūt pudeļu protektori. Lai novērstu risinājums no izžūšanas, aizveriet pudelīti cieši pēc katras lietošanas.

Ārstēšana ar Penlac nagu laku var prasīt vairākus mēnešus, pirms tiek pamanījuši sākotnējo uzlabošana simptomiem. Līdz 48 nedēļu laikā ikdienā piemērojot nagu laku, var būt nepieciešama ikmēneša noņemšana nepievienotu inficēti nagu veselības aprūpes speciālists, un iknedēļas apgriešanu pacients pilnīgas apstrādes.

Lietojiet šīs zāles par pilnu noteiktajā laika. Jūsu simptomi var uzlabot pirms infekcija ir pilnībā noskaidroti. Izlaižot devas var arī palielināt savu risku tālākai infekcijas, kas ir rezistenti pret antibiotikām.

Store Penlac nagu laka istabas temperatūrā, prom no mitruma un siltuma.

Penlac nagu laka ir viegli uzliesmojošs. Izvairieties no pie atklātas liesmas, un nav dūmu, līdz želeja ir pilnīgi izžuvuši uz ādas.

Lietojiet aizmirsto devu, tiklīdz atceraties. Izlaidiet aizmirsto devu, ja tas ir gandrīz laiks, lai jūsu nākamo plānoto devu. Nelietojiet papildu zāles veido aizmirsto devu.

nav gaidāms pārdozēšana Penlac būt bīstama. Jāmeklē neatliekamā medicīniskā attentionPoison Palīdzības līnija pie 222-1222, ja kāds ir nejauši norijis zāles.

Izvairīties no saskares ar acīm, degunu, un iekšpusē mutē. Ja tas tā notiek, noskalojiet ar ūdeni.

Kā man vajadzētu izmantot Penlac?

Neizmantojiet nagu laka, mākslīgie nagi, vai citiem kosmētikas nagu produktus nagiem ārstēti ar Penlac nagu laku.

Saņemt neatliekamo medicīnisko palīdzību, ja jums ir kāds no šiem pazīmes alerģiskas reakcijas pret Penlac: nātreni; apgrūtināta elpošana; pietūkums sejas, lūpu, mēles vai rīkles pietūkums.

Pārtrauciet lietot Penlac un izsauktu ārstu, ja Jums ir nopietnas blakusparādības, piemēram,

neparasts vai smaga nieze, apsārtums, dedzināšana, sausums vai kairinājums apstrādāto ādu; vai

krāsas izmaiņas vai citas izmaiņas nagiem.

Mazāk nopietnas Penlac blakusparādības var būt viegla dedzināšana, nieze vai apsārtums.

Tas nav pilns saraksts no blakusparādībām un var rasties citi. Zvaniet savam ārstam par ārsta padomu par blakusparādības. Jūs varat ziņot par blakusparādībām valdībai pie valdības-1088.

Tas nav iespējams, ka citas zāles Jūs lietojat mutiski vai injicēt būs ietekme uz Penlac nagu laku, bet daudzi medikamenti var mijiedarboties ar otru. Pastāstiet ārstam par visām zālēm, ko lietojat. Tas ietver receptes, pār-the-counter, vitamīnu un augu izcelsmes produktiem. Nesāciet jaunus medikamentus, neinformējot savu ārstu.

5.01.2012-09-11, 00:54:29

B Grūtniecība kategorija Nr pierādīts risks cilvēkiem

CSA Kalendārs N Ne kontrolēts narkotika

Kas notiek, ja es garām devu?

Apstiprināšana Vēsture Kalendārs Narkotiku vēsture pie valdības

Kas notiek, ja es pārdozēt?

Onihomikoze, Toenail terbinafīns, Lamisil, itrakonazols, grizeofulvīns, Jublia, ciclopirox aktuāls, Sporanox, Kerydin, Ciclodan, Penlac nagu laku, efinaconazole aktuāls, Onmel

Onihomikoze, nags terbinafīns, Lamisil, itrakonazols, grizeofulvīns, ciclopirox aktuāls, Sporanox, Ciclodan, Penlac nagu laku, Onmel, Gris-PEG, Grifulvin V, CNL8 Nail

Ko vajadzētu izvairīties?

Penlac blakusparādības

Citu narkotisko vielu ietekmē Penlac?

Penlac (ciclopirox aktuāli)